替换疗效不佳的可善挺!匹康奇拜单抗治银屑病如何实现长效便捷?

伊顿健康
2026-01-15
来源:伊顿健康

伊顿健康导读


银屑病治疗使用生物制剂有一定的疗效,但也带来新挑战。银屑病生物制剂出现"应答不佳"或"疗效衰减",在临床上并不少见。



随着用药时间拉长,部分患者会出现药物效果逐渐减弱的情况。部分患者初期用可善挺(司库奇尤单抗)疗效好,随治疗时间增加,效果渐减。



这提示我们,耐药是长期治疗中需要直面的医学挑战,而不是治疗失败。可以选择新的药物或者替换新的药物。匹康奇拜单抗能精准靶向IL - 23的p19亚基,阻断关键炎症信号通路,更早干预银屑病进程。



一、匹康奇拜单抗用于银屑病长效持久替换疗效不佳的可善挺



面对银屑病耐药的难题,最近新上市的匹康奇拜单抗,为这些陷入困境的患者带来了新的治疗曙光。


与其他银屑病生物制剂不同,匹康奇拜单抗能够精准靶向IL-23的p19亚基,从炎症通路更上游进行干预,阻断关键炎症信号。这种独特的作用机制,为其他生物制剂可善挺疗效不佳的银屑病患者提供了新的治疗选择


二、匹康奇拜单抗用于银屑病用药更便捷


在维持期,匹康奇拜单抗有希望实现每12周注射一次,与部分需要每个月用药的生物制剂相比,注射频率大大减少,有望显著提升患者治疗的依从性。



三、匹康奇拜单抗用于银屑病降低耐药风险



通过结构优化设计,匹康奇拜单抗能够有效降低体内产生抗药抗体的风险,大幅减少因抗体导致药物失效的可能性,为长期治疗提供更稳定的保障。



四、匹康奇拜单抗用于银屑病临床试验设计



原理再好,也要看实际效果。一项针对既往使用其他生物制剂效果不佳的银屑病临床研究,有效证实了匹康奇拜单抗的治疗效果。



该研究共入组了152名曾使用过生物制剂的患者,其中83例被明确确定对过去使用的生物制剂应答不佳。为了让研究数据更贴近真实临床,入组患者的中位病程长达12年,绝大多数曾使用过可善挺等IL-17抑制剂。



研究评估标准比同类研究更为严格,不仅要求皮损几乎或完全清除,同时要求受累体表面积很小。



五、匹康奇拜单抗应用于银屑病治疗,超60%患者可实现皮损近清除



83例应答不佳的患者中,第16周时,有48.2%的患者成功实现sPGA0/1(皮损几乎/全部消除)。



在基线病情更重的亚组(sPGA≥2且BSA≥3%,共65例)中,64.6%的银屑病患者成功达到了sPGA0/1(皮损几乎或完全清除),其中更有16.9%实现了皮损的全部清除。


六、匹康奇拜单抗用于银屑病,生活质量显著改善


在基线时应答不佳且生活质量受影响的(DLQI>1)患者中,38.0%(27/71)达到了DLQI0/1分,意味着疾病对其生活质量的影响已降至极低或没有影响。


银屑病患者的建议


耐药不是治疗的终点,而是调整治疗方案的信号。当出现疗效衰减时,建议:


1.及时就医:不要自行停药或减量,及时与主治医生沟通


2.规范评估:医生会通过皮损评分、生活质量评估等指标,判断是否需要换药


3.个体化选择:根据病情严重程度、既往用药史、合并疾病等因素,选择最适合的治疗方案


4.坚持治疗:银屑病是慢性病,需要长期规范管理


新一代生物制剂为银屑病患者提供更多选择,耐药变成开启新治疗方案的契机。在医生指导下选合适方案,银屑病可良好控制,助患者重获健康皮肤和正常生活。


临床招募


目前类似靶点的临床项目在开展,符合条件、用药、体检由申办方承担,不收取费用,同时会有交通补贴和营养补贴


临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。



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