寒假可参加 | 司普奇拜单抗/泽立美两项儿童特应性皮炎临床研究项目正在招募
伊顿健康导读
寒假将至，孩子们有了更多可自由安排的时间。如果您的孩子正受特应性皮炎（AD）反复发作、瘙痒困扰的困扰，这段时间或许也是系统评估和考虑参与临床研究的一个窗口期。在专业医生的严密监测下，有机会接触新的治疗方案，并获得相应的医疗支持。
目前，以下两项针对不同年龄段患儿的临床研究项目正在开展，可供符合条件的家庭了解。
一、司普奇拜单抗、泽立美临床研究详情
1. 司普奇拜单抗注射液（康悦达®）
作用机制：该药通过靶向IL-4Rα，同时阻断IL-4和IL-13信号通路，从而抑制2型炎症反应。其作用表位与IL-4/IL-13结合位点邻近，有助于有效阻断相关信号传导。
适应症：用于治疗特应性皮炎。在成人研究中已显示可缓解瘙痒、改善皮损。
试验阶段：III期临床研究
患者支持：参与本研究可提供交通补贴、营养补贴（针对采血）及陪护补贴。体检用药费用均由项目组承担。
2. 本维莫德乳膏（泽立美®）
作用机制：为中国自主研发的芳香烃受体（AhR）调节剂，通过调节免疫，抑制IL-4/IL-13等炎症通路，并帮助修复皮肤屏障。
适应症：适用于特应性皮炎。在2岁以上人群的研究中，已观察到可较快缓解瘙痒。
试验阶段：针对3-24月龄婴幼儿特应性皮炎患儿的III期临床研究正在进行。
患者支持：参与本研究可提供交通补贴、营养补贴（针对采血）及陪护补贴。体检用药费用均由项目组承担。
二、参与儿童特应性皮炎临床研究 可享补贴与权益说明
临床研究，也称临床试验，是在人体中进行的前沿医学研究，目的是评估新的治疗方法或药物是否安全有效。这不仅是新药获批上市的必经科学步骤，也是许多患者获得前沿治疗机会的一种途径。
严格监管与保障：所有正规临床研究都必须通过国家药品监督管理局的批准，并经由独立伦理委员会的严格审查，以确保研究的科学性和受试者的权益、安全与隐私。
您的权利：参与是完全自愿的。您会提前获得一份详细的《知情同意书》，其中会清晰说明研究的目的、流程、可能的益处与风险。您有权在任何阶段、无需任何理由退出研究。
专业的医疗监护：参与期间，患儿会获得研究团队（包括医生、护士）更密切的随访和监测，健康状况会被系统记录和关注。
三、特应性皮炎临床报名通道
如果您身边有符合条件的患儿家庭，可扫描下方二维码，进一步了解研究详情并进行初步筛选。
本文仅做参考，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。如有问题，请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络，侵删。文中所提价格均为预测，具体以官方价格为准。
