伊顿健康导读

银屑病长期面临“长程治疗经济负担重”困境。治疗周期长，涉及药物、检查及特殊治疗等费用，使患者及家庭经济压力大。即便投入大量资源治疗，效果仍不显著，难达治愈或控病目的。

2025年12月7日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》正式公布，康方生物自主研发的中国首个且唯一IL-12/IL-23双靶点全人源单抗爱达罗®（依若奇单抗）成功入选。

这一成果不仅是国家对创新药的高度认可，更将改变中重度斑块状银屑病的临床诊疗格局，为我们的临床实践与患者的长期管理带来全新可能。

一、依若奇单抗纳入医保，获国家政策支持

依若奇单抗迅速纳入医保并非巧合，是国家医药创新战略的例证。作为国家1.1类新药，依若奇单抗自研发起就被国家选中，成为“重大新药创制”专项的一部分，获得国家政策扶持。

依若奇单抗获批后7个月就纳入医保目录，体现国家“鼓励创新、让患者早受益”态度，肯定其治疗银屑病的临床价值和战略意义。对医生而言，国家医保批准如“权威治疗指南”，意味着其疗效、安全性和经济性经严格评估，为医生提供可靠治疗方案依据。

二、依若奇单抗双靶点机制——源头阻断银屑病“炎症”

依若奇单抗获国家医保青睐，源于临床试验的“硬实力”。依若奇单抗作为我国首个自主研发的IL - 12/IL - 23双靶点抑制剂，填补国产药物空白，实现生物药国产替代，创新价值和临床优势在各治疗环节均获认可。体现：

依若奇单抗的核心优势在于它精准的双靶点机制——专门针对IL-12和IL-23共有的p40亚基，从炎症的源头切断了Th1/Th17通路的异常激活。

这种“源头阻断”的模式不仅保证了疗效和安全性，还让药物在长期管理上有了独特的优势，非常适合银屑病这种慢性病的治疗需求。

三、依若奇单抗用于银屑病，第16周PASI 75应答率达80.5%

“快速见效、长期稳定”是医生和患者都期望的。依若奇单抗的临床数据证明了这一点：仅在0周和4周打了两针依若奇单抗之后，第16周PASI 75应答率就高达80.5%，实现了“两针见效”的高效治疗。

依若奇单抗用于银屑病长期随访数据也让人放心，52周PASI 75应答率仍然稳定在77.9%，依若奇单抗疗效持久且复发风险低。

良好的疗效带来了患者的高满意度，IL-12/23的两年药物留存率超过81%，意味着大多数患者愿意长期坚持治疗，生活质量也持续保持在满意水平，真正做到了“长期治疗无忧”。

四、1500例依若奇单抗治疗银屑病：安全可靠，显著改善共病

安全性是长期治疗基础，国内近1500例大样本临床研究数据证明依若奇单抗安全性，这是该领域最大国产药物临床样本量。

研究显示，依若奇单抗整体不良反应发生率低于安慰剂，安全性良好。更重要的是，它抑制IL - 12/IL - 23通路的机制，能改善银屑病患者常伴发的心血管疾病、代谢综合征等共病，为患者提供“全方位的健康保护”。

五、依若奇单抗用于银屑病便捷省心：少注射+优价格，适配长程需求

依若奇单抗在给药便捷性与经济性上充分贴合中国银屑病患者需求：给药方案简约高效，依若奇单抗首年仅需注射5次，维持期每年仅需4次，大幅减少患者往返医院的频率，提升治疗依从性。

依若奇单抗纳入医保后，价格更合理亲民，治疗费用更有优势，缓解长期治疗的经济压力。患者可享高质量治疗，无需担忧费用，适合中国银屑病患者长期治疗管理。依若奇单抗纳入医保后情况改善。医保支持下，患者年度治疗费用大降，买得起用得起。医生可推荐适宜方案，患者能坚持规范治疗，减少就医频次，使治疗更连贯有效。

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参考文献：

1.依若奇单抗说明书

2. Zhang JZ et al. EADV 2023, Abstract 134.

3.Galluzzo M, et al.Expert Opin Biol Ther. 2020 Jan; 20(1):95-104.

4.https://www.akesobio.com/media/1134/1en.pdf?shareKey=NzdkNDllNDAtOWZlYi00Y2YwLWIyZjctMjE3ZDBhY2Q3NzU2.P300.

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