从目前已公布的临床研究数据及药品说明书来看，阿布昔替尼引起低钠血症的发生率较低，属于罕见副作用，但并非完全不存在，需结合个体情况关注风险。

在阿布昔替尼治疗特应性皮炎的Ⅲ 期临床试验（如 JADE MONO-1、JADE MONO-2）中，低钠血症（血清钠＜135mmol/L）的发生率不足 1%，且多为轻度（血清钠 130-134mmol/L），仅极个别患者出现中度低钠血症（125-129mmol/L），未观察到重度低钠血症（＜125mmol/L）病例。这些患者中，多数无明显临床症状，仅在常规血液检查时偶然发现，且通过调整饮水或短暂停药后，血钠水平可恢复正常，未留下长期健康影响。

真实世界用药情况：在上市后真实世界应用中，关于阿布昔替尼导致低钠血症的报道仍较为少见。截至 2025 年，全球药品不良反应监测数据库中，该关联案例不足 50 例，且多数患者合并其他风险因素（如同时服用利尿剂、存在肾功能不全或严重呕吐腹泻），提示低钠血症的发生可能并非单一药物作用，而是多因素共同导致。

为减少阿布昔替尼相关低钠血症的发生，患者及医护人员可采取以下措施：

用药前评估风险因素：用药前需告知医生自身基础疾病（如肾功能不全、心力衰竭、肝硬化）及正在服用的药物（尤其是利尿剂、降压药、非甾体抗炎药），此类因素会增加低钠血症风险。医生可能会在用药前检测基线血钠水平，为后续监测提供参考。

建议用药前 3 个月内，每 1-2 个月进行一次血常规及电解质（包括血钠）检查；若血钠水平稳定，后续可每 3-6 个月复查一次。

综上，阿布昔替尼引起低钠血症的风险较低，多数情况下为轻度且可逆，患者无需因担心该副作用而拒绝必要的治疗。关键在于用药前充分告知医生自身健康状况，用药期间定期监测电解质，同时关注身体症状变化。

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