夫那奇珠单抗如何满足银屑病患者的需求?

在我国，约有700万银屑病患者在与病魔艰难抗争，其中中重度患者占比高达57.3% ，人数近400万。这些患者不仅要承受皮肤损害带来的身体不适，如大面积红斑、鳞屑、瘙痒，还饱受心理压力与社交障碍的折磨。在治疗的漫漫长路上，他们急切渴望安全、高效、便捷的治疗方案，而夫那奇珠单抗的问世，为他们带来了新希望，精准地满足了多方面需求。

夫那奇珠单抗作为一种重组人源化IgG1亚型抗白介素 - 17A（IL - 17A）单克隆抗体，能精准阻断疾病关键通路。Ⅲ期临床研究数据令人瞩目，在治疗第2周时，患者平均PASI评分降低50%以上。

接受夫那奇珠单抗240mg治疗12周后，患者PASI 75（皮损面积和严重程度改善≥75%）应答率高达93.6%，PASI 90（皮损面积和严重程度改善≥90%）应答率为76.8%，PASI 100（皮损完全清除）应答率达36.6%。到第52周时，达到皮损全清（PASI 100）的比例更是高达63.1%。相较于传统治疗手段，夫那奇珠单抗能帮助更多患者实现深度治疗目标，让皮肤恢复健康状态。

药物结构来看，夫那奇珠单抗仅含0.8%鼠源序列，保留6个CDR区保证与IL - 17A高亲和力的同时，极大降低了潜在免疫原性。传统一些生物制剂因免疫原性问题，易引发抗药抗体产生及其他免疫相关不良反应，而夫那奇珠单抗在这方面优势明显，能减少因药物自身特性导致的不良反应，让患者用药更安全。

52周随访数据显示，患者接受夫那奇珠单抗长期治疗，感染发生率低，注射部位反应小。在临床研究中，夫那奇珠单抗组核心期不良事件发生率与安慰剂组相似，且无受试者因注射部位反应停药或终止研究。对于需要长期治疗的银屑病患者而言，这种长期稳定的安全性表现，极大地消除了他们对长期用药安全性的担忧，使患者能够安心接受持续治疗，以维持病情稳定。

临床招募

国内目前还有其它针对中重度银屑病患者(IL-17生物制剂药物)的临床用药招募，符合条件的银屑病患者可以点击下方进行报名，入组后将会接受临床药物的治疗，无需患者承担药物治疗费用，有需要的可以点击此处进行报名!‍

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