慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）常困扰患者，影响生活质量，新可来（美泊利珠单抗注射液）的上市为患者带来希望。

2025 年 1 月 3 日，葛兰素史克（GSK）宣布，中国国家药品监督管理局已批准新可来，用于全身性皮质类固醇和 / 或手术治疗无法充分控制的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者，作为鼻内皮质类固醇的附加维持治疗药物。这意味着从这一天起，符合条件的中国患者能够在医生指导下，获取这一创新疗法

其实，在 2021 年 7 月，美国食品药品监督管理局（FDA）就已先行批准美泊利珠单抗用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者的附加治疗 。历经数年，新可来才正式进入中国市场，为国内患者服务。

新可来是全球首个靶向人白介素 - 5（IL - 5）的单克隆抗体生物制剂。其治疗原理是通过与 IL - 5 紧密结合，阻断 IL - 5 与嗜酸粒细胞表面受体的结合，降低血液中嗜酸粒细胞的数量，从而减少细胞增生和炎症反应，进而控制慢性鼻窦炎伴鼻息肉病情的发生和进展

在此之前，慢性鼻窦炎伴鼻息肉的治疗手段有限，主要依靠全身性皮质类固醇或手术治疗，但部分患者通过这些传统方法，症状仍难以得到充分控制。新可来的上市，极大地丰富了治疗选择，为那些对传统治疗方案反应欠佳的患者，开辟了新的治疗途径。

目前美泊利珠单抗从 2025 年 1 月 1 日起执行国谈新价格，100ml / 支每支由 4806 元降至 2880 元，不过鼻窦炎适应症还未纳入医保范畴。随着时间推移，未来或许会有更多政策支持，提高药物可及性。

临床招募

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