伊顿健康导读

最新研究显示，60%-90%的银屑病患者正饱受瘙痒困扰，平均瘙痒强度达到5.9分（满分10分）。这种"看不见的痛苦"正在悄悄影响患者的生活质量，甚至可能通过"瘙痒-搔抓"的恶性循环加重病情。

银屑病的效果评估一般都关注于皮损面积和严重程度，瘙痒问题一直都被忽略。近期，一项研究展开了生物制剂对重度银屑病患者瘙痒症状的改善效果，研究药物包括乌司奴单抗和古塞奇尤单抗，旨在比较这两款生物制剂对瘙痒改善的差异。

瘙痒严重程度通过数字评分量表（NRS）、视觉模拟量表（VAS）和语言评分量表（VRS）综合评估，重点分析三次注射后的 NRS 改善情况。

该研究纳入了108 例患者（乌司奴单抗组 74 例，古塞奇尤单抗组 34 例）。参与者平均年龄为44.3岁，平均银屑病持续时间为17.0年。正常体重51.9%，超重37.0%，肥胖10.2%。主要结果如下：

☀生物制剂对瘙痒改善显著：在中度至重度组中，81.8% (63/77)显示瘙痒改善，而18.2% (14/77)没有改善。在中重度瘙痒患者中，63 例（81.8%）的 NRS 评分改善≥4 分。

☀大斑块型患者瘙痒改善更为明显：在中度至重度瘙痒组，大斑块银屑病与瘙痒改善显著相关(p=0.012)。皮损表现为大面积斑块的患者 NRS 改善幅度显著大于小斑块患者（p=0.012）。

☀乌司奴单抗瘙痒改善更优：乌司奴单抗组的 NRS 评分改善幅度显著优于古塞奇尤单抗组（p=0.033）。

☀古塞奇尤皮损控制更优：古塞奇尤单抗组的 PASI 评分改善更优（p=0.040）。

生物制剂使用后PASI评分、BSA和瘙痒强度的变化

这个研究结果，将为银屑病生物制剂临床治疗提供新的见解，有助于生物制剂个体化选择。

目前还有多款与氘可来昔替尼同机制的TYK2抑制剂处于临床研发阶段。有需要参加临床用药的可报名：

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