伊顿健康导读
根据最新临床研究,口服JAK抑制剂乌帕替尼对中重度特应性皮炎患者显示出显著疗效。这项真实世界研究由乔治华盛顿大学医学院Jonathan Silverberg教授团队主导,并在2025年革命性特应性皮炎(RAD)会议上发布。
结果表明,在特应性皮炎患者中使用乌帕替尼可能会导致大多数个体在 6 个月时达到皮损清除或几乎清除,同时很大一部分人获得 ≥90% 的湿疹面积和严重程度指数(EASI)改善。
这项研究通过CorEvitas特应性皮炎登记处收集数据,纳入了192名患者(108名未使用过生物制剂,84名曾使用生物制剂),比传统临床试验更具代表性。研究排除了常见的限制条件,更真实反映药物在实际临床中的效果。
详细的研究结果如下—
皮肤症状显著改善:
未接受过生物制剂治疗的患者中,68.7%达到皮肤"完全清除"或"几乎清除"状态
曾接受生物制剂治疗的患者中,62.3%达到同等改善水平
湿疹面积和严重程度改善:
64.1%的初治患者和52.6%的经治(生物制剂治疗过)患者实现EASI 90(症状改善90%以上)
48.5%初治患者和40.8%经治患者达到完全清除(EASI 100)
生活质量提升:
46%初治患者和39.7%经治患者报告疾病对生活"无影响或极小影响"
瘙痒症状缓解:
52.1%初治患者和34.7%经治患者基本无瘙痒症状
54.3%初治患者和36.2%经治患者同时实现皮肤显著改善和瘙痒完全缓解
这些结果表明,无论患者既往是否接受过生物制剂治疗,都能从该治疗方案中获得显著临床获益。
临床招募特应性皮炎患者:
目前有多款新药正在临床中,招募合适的特应性皮炎患者,婴幼儿到成人,均由项目可参与,有需要的可以扫码报名了解。(参加临床患者无需承担药物治疗费用)
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参考文献:
1.https://www.hcplive.com/view/upadacitinib-effective-real-world-setting-atopic-dermatitis-regardless-of-biologic-history