全身型重症肌无力疾病机制是神经肌肉信号传递障碍，患者肌肉易疲劳无力，通常从眼部起病逐渐蔓延至全身，活动后加剧，疾病特点是晨轻暮重。表现为上睑下垂、四肢无力、吞咽困难，最严重为呼吸肌受累，甚至有可能会导致呼吸衰竭。目前三期临床试验已经表明，新药泰它西普用于治疗全身型重症肌无力具有良好疗效且安全性也被证实。

治疗全身型重症肌无力新药：泰它西普

传统的激素类治疗重症肌无力药物，通过激素起到抗炎或免疫抑制作用，因此治疗重症肌无力。传统免疫抑制剂泽通过对神经肌肉连接的攻击来起到治疗效果，对身体健康器官也会存在一定大小的损伤。然而作为新型BLyS和APRIL双重抑制剂，泰它西普治疗全身型重症肌无力通过作用于B细胞与浆细胞调控抗体生成，从源头上直接起到治疗效果，具有精准干预致病因素的优势。

另外，泰它西普的安全性被证明了具有前所未有的新突破。目前已经上市的治疗重症肌无力的传统药物，很多存在因为安全性问题不能长期给药或者增加高风险不良反应的可能。比如，依库珠单抗则可能增加脑膜炎奈瑟菌感染风险；多塔利单抗可能增加肝肾炎性疾病的风险等。

而临床研究已经证实，新型治疗重症肌无力的药物泰它西普总体不良事件（AE）发生率低，且有利于临床疾病管理，为患者长期使用泰它西普提供了有力支撑。

虽然此次重症肌无力适应症的进展让市场重新认识了泰它西普泰它西普作为新型免疫制剂作用远不至于治疗重症肌无力。作为一款靶向B细胞的自身免疫疗法，泰它西普有望用于治疗多种自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、重症肌无力等重大疾病。

临床招募

目前国内泰它西普治疗重症肌无力适应症尚未获批，想要提前使用免疫制剂泰它西普的可以考虑参加临床招募，通过筛选入组，不需承担用药费，有需求的点击此处进行报名~

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