伊顿健康导读

根据 ADjoin 试验的数据，使用 lebrikizumab（来瑞组/来金珠单抗） 可以有效治疗特应性皮炎长达 3 年。

这项由礼来公司开发的靶向IL-13抑制剂的研究结果在2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上公布，强调了lebrikizumab在特应性皮炎患者中的长期疗效。

芝加哥罗莎琳德·富兰克林大学医学院临床副教授、医学皮肤病学和免疫学研究中心创始人兼主任Raj Chovatiya博士表示：“医疗保健提供者一直在寻找帮助患者在特应性皮炎症状和体征上实现深度、持续改善的方法。这些三年的数据表明，将特应性皮炎治疗的标准提高到长期完全皮肤清除，对于至少一半在第16周对lebrikizumab（来瑞组单抗）有反应的患者来说是一个可实现的目标，进一步巩固了其作为一线生物制剂治疗中重度特应性皮炎患者的疗效，尤其是那些局部治疗无法控制的患者。”

Lebrikizumab（来瑞组/来金珠单抗） 于 2024 年 9 月获得美国食品药品监督管理局批准，用于成人和 12 岁及以上体重至少 40 公斤的特应性皮炎患者，且这些患者的病情在局部处方治疗后未能得到良好控制。

作为临床开发计划的一部分，礼来公司于 2020 年 6 月启动了 ADjoin 研究。一项包含 321 个研究中心的开放标签研究 ADjoin 纳入了已完成 ADvocate 1 和 2 单药治疗试验、ADhere、ADore 或 ADopt-VA 的患者，以及大约 100 名尚未完成参与赞助的 lebrikizumab 试验的美国患者。

在 AAD 2025的 100 周 ADjoin 数据中，结果显示，每两周接受一次lebrikizumab治疗的患者中有63.4%达到了IGA 0（皮肤完全清除），每四周接受一次治疗的患者中有50.0%达到了IGA 0。

研究人员指出，每两周接受一次lebrikizumab治疗的患者中有79.4%达到了EASI 90（湿疹面积和严重程度指数改善90%），每四周接受一次治疗的患者中有86.8%达到了EASI 90。

进一步分析显示，每两周接受一次lebrikizumab治疗的患者中有49.2%达到了EASI 100（完全清除），每四周接受一次治疗的患者中有50.0%达到了EASI 100。

Lebrikizumab是一种用于局部治疗无法控制的患者的一线生物制剂，能够在三年内通过每月一次的维持剂量实现完全皮肤清除。AAD年会上展示的额外评估表明，lebrikizumab在多个患者群体中显著改善了瘙痒等破坏性症状。

除了 AAD 2025 的这项研究外，礼来公司的一份新闻稿还强调了 ADmirable 和 ADapt 试验的数据。在一项针对有色人种皮肤和中度至重度特应性皮炎患者的研究中，超过 30% 的患者在第 16 周时发现因瘙痒而导致的睡眠损失有所减少。在 ADapt 中，一项针对先前接受过达必妥治疗的患者的研究，75% 的患者在第 24 周时皮肤疼痛得到显著改善，62% 的患者瘙痒得到显著改善。

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