临床介绍
罗氟司特乳膏正在国内开展三期临床:由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)和0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)临床试验申请获得批准,适应症包括6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗
罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂,可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成,抑制PDE4可减轻炎症反应。ZORYVE®0.15%罗氟司特乳膏于2024年7月获得美国FDA批准"用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎
基本入选要求:
1)年龄≥6岁;
2)病史要求:6-17岁病史至少3个月,≥18岁病史至少6个月;
3)皮损面积要求至少3个巴掌(不含头皮,手掌,足底);
4)既往没有罗氟司特乳膏使用史
以上为主要入排,最终是否入选由研究者判断
临床地区
目前上海已经启动,其他地区还未公布,有需要的可以优先报名
