比美吉珠单抗公布最新临床，强直性脊柱炎患者使用两年疗效安全性俱佳
伊顿健康导读
就在上个月，美国优时比公司在奥地利维也纳举行的EULAR 2024上展示了比美单抗（Bimzelx；UCB）治疗强直性脊柱炎两年的临床研究数据，将该研究的研究、结果进行了讨论与分析。
有效帮助强直患者改善症状
研究数据显示，强直性脊柱炎患者在使用比美吉珠单抗治疗2年的时间后，有40%以上的强直性脊柱炎患者达到并维持了ASAS40——症状改善了40%以上。有60%的强直性脊柱炎患者达到强直性脊柱炎低疾病活动状态，ASDAS<2.1（强直性脊柱炎疾病活动性评分），30%的强直性脊柱炎的患者达到非活动性疾病状态。重要的是，比美吉珠单抗对于初次使用生物制剂的强直性脊柱炎患者和之前使用肿瘤坏死因子抑制剂疗效较差或者是不耐受的强直性脊柱炎患者的疗效与其它患者相比没有明显的差异。
安全性方面，强直性脊柱炎患者比美吉珠单抗的2年中的安全性与之前的研究一致，没有观察到新的安全信号，葡萄膜炎的发病率较低。
不仅改善症状，还能有效预防损伤
预防结构损伤是强直性脊柱炎患者的一个重要的治疗目标，因为脊柱放射学损伤是脊柱活动和功能损伤的重要决定因素。
目前相关研究表明，磁共振成像（MRI）上发现的炎症会导致局部修复过程和随后的新骨形成，这表明强直性脊柱炎患者早期抗炎治疗不但能够有效阻止炎症，还可以防止随后的新骨骼形成和放射学进展。
BE MOBILE 1和BE MOBILE 2的1年结果和事后分析表明，比美吉珠单抗有效改善了强直性脊柱炎患者的的MRI炎症，帮助强直性脊柱炎患者减少了侵蚀，增加了骶髂关节的回填和脂肪。与这些发现一起，使用比美珠单抗治疗的强直性脊柱炎患者的最新影像学进展数据显示，在使用比美吉珠单抗治疗的2年时间内，有90%以上的强直性脊柱炎患者没有出现脊柱影像学进展。
临床招募
目前有与比美吉珠单抗相关靶点（IL-17）的生物制剂正在开展临床，使用可善挺同原理生物制剂，符合条件可以入组用药。临床在全国各地的三甲医院开展，就近安排患者入组。临床期间的用药与体检费用均由药企承担，感兴趣的可以点击下方链接了解详情！（报名后注意常州上海的来电）
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