伊顿健康导读
一项在白癜风受试者中评价乌帕替尼有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验将在国内开展,如果符合要求,将有机会参加本次临床并使用乌帕替尼,有需要的可以根据地点就近报名。
关于临床
1.临床用药为乌帕替尼,国内已经上市,作为系统性治疗小分子药物,无免疫原性,无抗药抗体产生,比第一代JAK抑制剂选择性更高更安全
2.临床有一定的补救措施,第12周开始安慰剂组的患者出现病情恶化的情况,将转用乌帕替尼进行治疗,周期40个月。
主要入组条件
1.年龄≥12岁
2.面部白斑面积大概半个巴掌大小
3.身体+四肢白斑面积累计4个巴掌大小;
4. 既往使用至少 1 种局部外用糖皮质激素和/或至少 1 种局部外用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗失败。
以上为主要入选标准,最终是否入选由研究者判断
主要排除条件
1.排除接受过任何系统性JAK抑制剂、任何永久性皮肤增白剂、永久性纹身、手术治疗;
2.排除患有节段型白癜风和局部型白癜风
3. 排除3个月内接受过光疗
以上为主要入选标准,最终是否入选由研究者判断
临床地区
西安市、北京市、温州市、天津市、武汉市、杭州市、昆明市、成都市、福州市、上海市、济南市、广州市等地的三甲医院开展,符合要求的患者会就近安排参加,如果您有需要可以扫描下方二维码报名,工作人员会在7个工作日内与您取得联系(报名后注意常州、上海来电)

本文仅供参考,不提供任何诊疗意见,如有任何问题,请前往医院向专业医师咨询。