伊顿健康导读

目前一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的II期临床试验”项目正在开展，该临床试验已获得国家药品监督管理局的批准通知书，现公开招募受试者，符合条件即可免费使用SCTB14（PD-1/VEGF双抗）治疗。

基本入排标准：

如您符合以下基本要求，您将有机会加入本次临床：

1、自愿签署知情同意书;

2、年龄≥18周岁，性别不限;

3、预计生存期超过3个月;

4、ECOG评分≤1分;

5、参加la期剂量递增研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤

*[肝细胞癌可根据《原发性肝癌诊疗规范(2022年版)》或NCCN于2023年12月发布的《Clinical PracticeGuidelines in Oncology:HepatocellularCarcinoma》临床确诊],经过充分标准治疗失败，或无有效的标准治疗;

6、加lb期、IⅡ期研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤

*[肝细胞癌可根据原发性肝癌诊疗规范(2022年版)》或NCCN于2023年12月发布的《Clinical Practice Guidelines in Oncology:HepatocellularCarcinoma》临床确诊]。

*拟纳入适应症为:三阴性乳腺癌、结直肠腺癌、胆道癌、头颈部鳞状细胞癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、透明型肾细胞癌、卵巢癌、神经内分泌癌、尿路上皮癌等。

临床地区：

北京、黑龙江哈尔滨、湖北武汉、河北石家庄、福建福州、泉州、广东汕头、陕西宝鸡、湖南长沙、黑龙江佳木斯、辽宁沈阳、天津、河南郑州、湖南长沙、江苏南京、广西柳州、南宁、重庆、海南海口、云南昆明、四川内江、山西运城

如您有意向参加该项研究，请扫描下方二维码报名，工作人员会在5个工作日内与您取得联系，并初步判断您是否符合本研究的入组要求，如符合，将为您更详细地介绍本研究，在获得您的同意后安排您进行相应的检查:如抽血化验、CT/MRI检查等。如果检查符合要求，您将接受药物治疗、疗效评估以及随访观察。

(扫码报名）