EADV 2026 | 来瑞奇珠单抗治疗手足特应性皮炎疗效亮眼！53%患者皮损清除
伊顿健康导读：
双手、脚上长特应性皮炎，看着面积不大，却格外磨人：一碰就疼、瘙痒不停，拿东西、走路都受影响。
9月30日至10月3日举行的EADV2026大会上，公布了来瑞奇珠单抗针对手足特应性皮炎的最新III期ADtouch研究结果，16周就有53%患者手足皮损实现清除或几乎清除，瘙痒和疼痛改善速度也超出预期。
这款IL-13靶向新药疗效到底怎么样？安全性如何？国内上市进展如何？本篇结合大会研究数据，一次性讲清楚。
一、手足特应性皮炎是什么？
手足特应性皮炎是一种特殊部位的AD表型。虽然受累体表面积可能不大，但对患者日常生活的影响却极为显著。
手部受累见于高达60%的特应性皮炎患者，约30%同时有足部受累。患者常面临严重的瘙痒、疼痛以及握持、行走等功能障碍，生活质量受到严重损害。
二、来瑞奇珠单抗治疗手足特应性皮炎核心数据
ADtouch研究纳入的221例患者均为对局部治疗应答不佳的中重度手足AD患者，基线时伴有严重瘙痒、中度疼痛和显著的生活质量受损。
皮损清除：治疗16周后，53%的来瑞奇珠单抗组患者达到手足皮损清除或几乎清除（HF-IGA0/1且改善≥2分），安慰剂组仅为27%。早在第4周，来瑞奇珠单抗组已有17%的患者达到该标准，而安慰剂组仅6%。
瘙痒改善：基线瘙痒评分≥4分的患者中，57%在16周时达到瘙痒改善≥4分，安慰剂组为19%。瘙痒改善早在第2周即出现显著差异（16%vs1%）。
疼痛缓解：基线疼痛评分≥4分的患者中，59%在16周时疼痛改善≥4分，安慰剂组仅19%。疼痛改善在第1周即开始显现。
此外，基线时对手部皮损清除不满意的患者中，77%的来瑞奇珠单抗组患者在第16周表示满意或非常满意，安慰剂组为40%。
三、来瑞奇珠单抗安全性与国内外进展
ADtouch研究中，来瑞奇珠单抗组治疗中出现的不良事件发生率为41.8%，安慰剂组为39.6%，均为轻中度，未发现新的安全信号。最常见的不良反应为鼻咽炎、上呼吸道感染、眼部炎症、注射部位反应。
礼来已向FDA提交ADtouch研究数据，以申请标签更新，申请在现有特应性皮炎的药品标签中补充手足特应性皮炎人群疗效信息。
来瑞奇珠单抗国内上市申请已获CDE受理，暂未正式获批，国内尚无法购买使用；目前仅在美国获批用于中重度特应性皮炎。
现有特应性皮炎临床用药招募，具体项目信息点击查看：
1. 乌帕替尼同靶点JAK抑制剂口服LW402片Ⅱ期，适用于中重度特应性皮炎，与乌帕替尼头对头试验，无安慰剂
2. 儿童司普奇拜单抗
3. 与度普利尤单抗（达必妥）同靶点，IBI3027注射液
5. TSLP×IL-13双靶点抗体QX027N注射液
伊顿健康是正规互联网临床招募平台，临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。
符合临床条件参加临床，用药、体检均不收费，由药企申办方承担，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。
有需要的患者可以：点击此处报名
或直接扫码报名：
官方报名表
伊顿健康临床招募联系方式 0519-83366688
参考文献：
1. SilverbergK,SimpsonE,LaquerV,etal.Lebrikizumabiseffectiveinpatientswithatopichandandfootdermatitis:16-weekresultsfromtherandomized,double-blind,placebo-controlledADtouchtrial[C].EuropeanAcademyofDermatologyandVenereology(EADV)Congress,2026.
2. PatientCareOnline.LebrikizumabImprovesHandandFootAtopicDermatitisinPhase3bTrial[EB/OL].(2026-09-30)[2026-10-08].
本文仅供科普参考，不构成医疗建议或药物推广宣传；疗效因人而异，请勿自行用药，如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息，仅供客观分享，部分图片及素材来自网络，侵删。