伊顿健康导读:
中重度斑块状银屑病反复发作,顽固皮损与剧烈瘙痒严重影响日常生活,传统注射生物制剂使用不便,现有口服药疗效普遍偏弱,是银屑病患者的治疗痛点。
最新顶刊52周临床数据证实,全新口服药Icotrokinra可实现长效皮损清除,为银屑病患者带来更优治疗方案。
本次两项3期临床试验共纳入1505名中重度斑块状银屑病成人患者,结果显示,每日口服200毫克Icotrokinra,第8周即可显现皮损清除效果,第16周疗效优于安慰剂及阳性对照药物氘可来昔替尼。
疗效在第24周达到峰值后,可稳定维持至第52周。持续治疗52周后,73%患者实现皮损完全或几乎完全清除,71%患者达到PASI 90,48%患者实现皮损百分百清除,皮肤改善平均幅度达91%。

前期见效的银屑病患者中,85%至90%可长期维持良好疗效,同时77%至79%的患者头皮皮损得到有效清除。
该药物不仅能清除体表皮损,还能持续改善银屑病带来的各类不适症状。患者基线平均瘙痒评分达6.4分,日常受疾病影响极大。
经过52周持续治疗后,73%至75%的患者瘙痒症状得到有效改善,39%至45%的患者银屑病症状完全缓解,64%至70%的患者表示疾病已经不会对生活质量造成影响,各项获益均能长期稳定保持。
52周长期安全性数据显示,Icotrokinra未出现新的安全信号,整体耐受度出色。
研究最常见的轻微不良事件为鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛和流感,严重不良事件发生率为每100患者年5至6例,严重感染发生率不超过每100患者年1例,无异常实验室指标问题。
研究总停药率仅8%,因不良事件停药率低至2%,全程3例死亡病例均与药物无关,长期用药安全性可靠。
临床招募分享:
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1. 氘可来昔替尼同靶点D-2570 片口服TYK2抑制剂 Ⅲ期
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参考文献:‘
Stein Gold L, Armstrong AW, Soung J, et al. Durability of Response to Icotrokinra in Adults With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: One-Year Results From the Phase 3, Placebo- and Active Comparator-Controlled ICONIC-ADVANCE 1 & ICONIC-ADVANCE 2 Trials. Br J Dermatol. Published online July 3, 2026. doi:10.1093/bjd/ljag264
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