2026年AD新药:曲罗芦单抗有效改善皮损,安全性如何?

伊顿健康
2026-07-10
来源:伊顿健康

伊顿健康导读:


特应性皮炎反复起疹、剧烈瘙痒,晚上睡不着,白天坐立难安,抹药膏好转一停药就复发,很多中重度患者常年被折磨得身心俱疲。


2026年美国皮肤病学会年会上,针对IL-13的创新生物制剂曲罗芦单抗公布了最新长期数据,给苦苦寻找长效控病方案的成年和青少年患者带来了实打实的希望。


一、皮炎新药曲罗芦单抗:83%患者皮损大幅改善


曲罗芦单抗由丹麦利奥制药研发,商品名为Adbry或Adtralza,是一种人源化抗IL-13的IgG4单克隆抗体,能精准抑制IL-13与受体结合,从源头阻断炎症信号。


Ⅲ期临床试验ECZTEND的中期分析显示,持续用药56周,82.8%的患者达到EASI-75,也就是皮损面积和严重程度比治疗前改善了至少75%,而且疗效会随着用药时间延长越来越明显。


更让人安心的是真实世界长期数据:中重度成人患者连续使用2年,仍有82.5%维持EASI-75应答,说明它能帮患者实现疾病的长期稳定控制,不用总担心突然复发。


二、曲罗芦单抗的安全性良好,不良反应多为轻中度


很多患者担心生物制剂副作用大,曲罗芦单抗的安全性数据给出了答案。临床研究中,它整体耐受性良好,出现的不良反应大多为轻度到中度,不会影响正常治疗。


最常见的不良反应包括病毒和上呼吸道感染、结膜炎,以及注射部位轻微红肿或疼痛,这些症状通常容易处理,严重不良反应很少见。对于需要长期用药的慢性病患者来说,这样的安全性表现非常关键,能让大家更放心地坚持治疗。


临床招募分享:


目前有特应性皮炎新药临床项目招募进行中:

度普利尤(达必妥)同靶点药物司普奇拜单抗,周期半年              


符合条件、用药、体检由申办方承担,不收取费用,同时会有交通补贴和营养补贴,中途可无条件随时退出,不影响正常医疗待遇。



临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。


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参考文献:

[1]S036 Inflammatory Skin Diseases: The Translational Revolution;Atopic Dermatitis: An Evolving Success Story and Beyond.


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