恩度昔替尼（颂狄多同靶点）治银屑病安全，效果怎样？
伊顿健康导读：
许多牛皮癣病人抗拒注射给药，长期治疗难以持续，传统口服药物又难以达到预期疗效。最近美国皮肤病学会年会发布了第二代 TYK2 抑制剂恩度昔替尼（颂狄多同靶点）的Ⅲ 期临床数据，这款口服新药凭借卓越表现，为这类患者提供了新的治疗途径。
一、牛皮癣恩度昔替尼（颂狄多同靶点）的作用原理
以往牛皮癣治疗大多遵循固定方式，轻度病症依靠外用药物，中重度患者主要使用生物制剂。阿普米司特虽丰富了口服治疗选择，但整体疗效偏弱。
第一代TYK2 抑制剂氘可来昔替尼有一定疗效提升，和主流生物制剂对比仍存在明显差距。如今第二代 TYK2 抑制剂恩度昔替尼（颂狄多同靶点）完成 Ⅲ 期临床研究，正式走入大众视野。
二、恩度多替尼（颂狄多同靶点）治疗牛皮癣安全性良好
这款药物对分子结构进行了根本优化，在增强药效的同时，有效减少非目标效应带来的风险。综合评估来看，它的安全性能优于第一代 TYK2 抑制剂，更适合患者长期规律用药。
同期公布的 Zasocitinib 数据显示，其疗效与安全特性与恩多替尼相似，两项研究相互印证，标志着 TYK2 抑制剂进入疗效与安全双重提升的阶段。
三、牛皮癣恩度昔替尼（颂狄多同靶点）效果怎样？
本次研究将恩度昔替尼（颂狄多同靶点）与安慰剂、阿普米司特进行对照，统计24 周治疗效果。
数据显示，使用恩度昔替尼（颂狄多同靶点）的患者里，有40% 在治疗 24 周后达到 PASI 100，皮损完全清除。这一水平已经对标多款上市生物制剂，也大幅超过阿普米司特的治疗效果。
口服小分子药物首次实现和生物制剂相当的皮损完全清除效果，对畏惧打针、无法使用生物制剂的患者十分友好。
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参考文献：
Blauvelt A. Envudeucitinib (ESK-001) in moderate-to-severe plaque psoriasis: 24-week results from the randomized, double-blind, active comparator- and placebo-controlled, Phase 3 ONWARD 1 and 2 studies. Abstract LBA S023. Presentation ID 78794. AAD 2026, 27-31 Mar, Denver, USA.
2.Krueger J,et al.Phase 1 Clinical Trial of ORKA-002, a Novel Half-Life Extended IL-17 A/F Monoclonal Antibody with Potential for Twice Yearly Dosing in Psoriasis and Psoriatic Arthritis. Poster ID 73568. AAD 2026, 27-31 Mar, Denver, USA.
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