伊顿健康导读

2026年第一天起，一项与百万银屑病患者息息相关的医保新政策正式开始执行。对于长期受困于反复发作、治疗不便与经济压力的中重度斑块型银屑病患者而言，这或许意味着治疗路径的实质性转变。

医保落地，关键信息解读

2025年国家医保药品目录已于今日（2026年1月1日）起在全国范围内正式实施。其中，备受关注的国产1类创新药——依若奇单抗注射液（商品名：爱达罗®，靶点IL-12/23）的中重度斑块型银屑病适应症被纳入报销范围。这标志着患者能以显著降低的自付成本，获得这一长效治疗方案。

依若奇单抗（商品名：爱达罗）的医保支付价为3830元/支（规格：135mg/支），属于医保乙类药物。通常情况下，医保报销比例在60%-90%左右（具体比例以当地医保政策为准）。以报销比例70%为例，报销后患者每支自付费用约为1149元。若按一年4针的治疗方案计算，年自付费用约4596元。

针对患者最关心的几个问题，我们梳理如下：

谁能报销？ 符合中度至重度斑块状银屑病诊断的成年患者。

何时执行？ 全国范围内自2026年1月1日起执行，具体落地时间可能因地区略有差异。

医院没药怎么办？ 若就诊医院暂未采购，通常可依据“双通道”政策，在指定药店购药并享受医保报销。后续需要了解优惠政策可以咨询客服了解详细信息：

治疗方案：从“高频”到“低频”的转变

银屑病作为一种需要长期管理的慢性疾病，治疗依从性直接影响疗效。传统部分生物制剂需要每月甚至更频繁地给药，为患者的生活与工作带来不便。

依若奇单抗提供了一种不同的治疗节奏：标准治疗下，首年完成诱导期后，后续维持治疗仅需每季度注射一次，即一年四次。这种给药频率的降低，旨在减少患者往返医院的次数，更易于融入日常生活，为长期规范治疗提供便利。

疗效与安全性解读：基于临床数据

疗效持续性：该药通过抑制IL-12和IL-23这两个关键的炎症细胞因子发挥作用。临床研究数据显示，其在维持皮损清除或改善方面展现了持续的效果。

安全性特征：作为一种全人源单克隆抗体，其免疫原性风险较低。在临床试验中，常见的不良反应类型与其他生物制剂相似，整体安全性特征可供医生与患者评估。

需要明确的是，任何治疗方案都存在个体差异，用药选择务必由专科医生结合患者具体病情、身体状况及治疗史综合决定。

可及性与可负担性：医保带来的核心改变

纳入国家医保目录，最直接的改变是大幅降低了患者的年自付治疗费用。此前，创新生物制剂的经济负担是许多患者长期规范治疗的主要障碍之一。医保报销后，患者个人负担部分显著下降，提升了该创新治疗方案的可及性与长期可负担性，使得更多患者有可能在医生指导下，获得并坚持规范治疗。

临床招募分享

神州细胞针对中重度斑块状银屑病患者 SCT650C 的Ⅲ期临床试验研究项目正在进行中。招募年龄≥18岁的伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病患者。

药物信息

药物名称：SCT650C注射液

剂型：注射剂

用法：皮下注射

作用机制：重组抗IL-17A单克隆抗体，通过高亲和力结合IL-17A蛋白，阻断其与受体IL-17RA的结合，抑制炎症反应，减轻银屑病皮肤症状。

目前针对银屑病的SYHX1901片Ⅲ期临床研究正在进行中，给药途径为口服给药，研究治疗期52周，预计到院访视16次。

此外还有目前正在开展的银屑病的多项临床研究：

①针对银屑病关节炎的长期治疗策略研究

②针对青少年银屑病III期临床研究

符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有可观的交通补贴和营养补贴。

参考文献：

1.Komman NI,BrJDernalot.2020 Ap 1829: 0-388.

2.Masson Regnault M, et al. Am J Cin Dermatol. 2022 23(4): 433-47.

3.Zhang JZ et al. EADV 2023, Abstract 134

本文仅做参考，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。如有问题，请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络，侵删。