一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中，该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量和I期推荐剂量；

SCTC21C是一种靶向CD38的单克隆抗体注射液，通过对Fc段进行改造，可增强对CD38+肿瘤细胞的杀伤作用。临床前研究显示，SCTC21C具有良好的临床前药代动力学和安全性结果。

符合条件入组后可接受临床药物治疗，且临床期间涉及的药物和检查费用均由项目组承担。除此以外还有一定的交通补贴和营养补贴给到患者。