一项评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验(无安慰剂)
临床一共三个阶段
1.筛选期(≤5 周)
2.开放治疗期(12周)
3.安全性随访期(8 周)
预计每位受试者在研究中总持续时间最长为 25 周。共8次前往医院