招募癌症患者（不限癌种）| 拟定突破治疗的多激酶抑制剂片（TT-00420）

Tinengotinib选择性地抑制与肿瘤密切相关的靶点通路，能转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）、转移性Her2阴性乳腺癌等。
  • 项目介绍
  • 基本要求
  • 开展医院

目前一种全新的口服选择性聚焦型多激酶抑制剂（TT-00420），通过抑制参与细胞因子信号传导和受体酪氨酸激酶（FGFR 和 V E G F R）的 Aurora 激酶 A/B 和JAK来靶向细胞增殖、血管生成和改善免疫肿瘤学途径参与肿瘤微环境的双重效果发挥抗肿瘤作用。在非小细胞肺癌、胆道恶性肿瘤、鼻咽癌、胃癌、前列腺癌、肝癌、尿路上皮癌，头颈鳞癌、甲状腺髓样癌、实体瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌都有很大的帮助。目前正在开展一项评价TT-004200单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究。


药物优势

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，药捷安康1类新药TT-00420片(Tinengotinib)拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：既往系统性化疗以及FGFR抑制剂治疗失败或复发的、不可切除的晚期或转移性胆管癌。此前Tinengotinib已获得 FDA 授予的治疗胆管癌的孤儿药认证和快速通道资格认证。

另外，Tinengotinib作为激酶抑制剂，选择性地抑制与肿瘤密切相关的靶点通路，从而起到协同作用，使其在许多末线、且高度异质性的肿瘤方面展现出独特的治疗潜力，如转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）、转移性Her2阴性乳腺癌等。




需收集患者资料

1、出院记录（有多少次都收集，里边会记录治疗过程）；

2、初次发现肿瘤的病理报告；

3、基因检测报告（有没有都可以，有最好了）；

4、影像学报告（和出院记录一样，有多少次都收集）；

5、最近一次住院的检查报告（血常规，血生化，凝血，电解质，心电图）；

自由容器