一种去岩藻糖基化的人源免疫球蛋白G1（IgG1）型单克隆抗体，可结合并抑制OX40/OX40L相互作用，从而抑制克隆性T细胞扩增，与赛诺菲新药Amlitelimab是同原理

Rocatinlimab通过靶向抗原呈递，在特应性皮炎中可能具有长期和持久的抗炎作用。

在既往成人中重度特应性皮炎二期临床中显示：与安慰剂相比，所有Rocatinlimab剂量组患者的EASI评分从基线至第16周的最小二乘平均百分比变化显著更大（-48.3%~-61.1%，vs安慰剂组-15.0%）。在36周治疗结束前，病情逐步改善，大多数患者在停药至56周后维持EASI-75应答。

安全性方面，接受rocatinlimab治疗的患者在双盲期间最常见的不良事件（总rocatinlimab组的不良事件≥5%，比安慰剂组更常见）有发热（36例[17%]患者）、鼻咽炎（30例[14%]患者）、寒战（24例[11%]患者）等。没有死亡。