目前正在进行一项由江苏威凯尔医药科技有限公司申办的“评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究”（药物临床试验批准通知书编号：2023LP00387、2023LP00388、2023LP00389），该研究的实施已经得到伦理委员会的批准在中国医学科学院皮肤病研究所（南京）开展。有需要病友扫描下方二维码报名

用药周期

符合条件参加，可获得连续用药28天