一项III期研究旨在评估利特昔替尼（Ritlecitinib）在非节段型白癜风患者中的疗效、安全性和耐受性，研究周期为26个月。

关于利特昔替尼

利特昔替尼是一种选择性抑制JAK3和TEC激酶的药物，已于2023年6月在美国和日本获得批准，用于治疗12岁及以上的成人和青少年严重斑秃。利特昔替尼在白癜风治疗中表现出高选择性抑制JAK3和TEC家族激酶的能力，从而阻断与白癜风发病相关的细胞因子信号通路和效应T细胞的细胞毒效应，同时有效地抑制IL-2和IL-15的信号传导。在Ⅱ期临床试验中发现，利特昔替尼50mg和30mg组与安慰剂组相比，面部白癜风面积严重指数(F-VASI)在第24周时具有显著差异；而利特昔替尼50mg组(无论起始是否有200mg负荷剂量)在第24周和48周时均能显著改善进展期非节段型白癜风患者的F-VASI，且耐受性良好，持续治疗可以帮助患者更好地实现皮损复色。