项目介绍:
这是一项信达生物制药(苏州)有限公司开发的,在中重度特应性皮炎参与者中评估IBI3027注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照的等效性Ⅲ期临床研究
目前该研究已经获得国家药品监督管理局及伦理审查委员会的审批,伦理审查委员会将保证所有参与者的权利得到保护。
项目周期:44周。
患者权益: 由三甲医院专家团队随访,相关检查与用药均由项目组承担,另有适当的交通补贴(具体以医院知情为准)