这是一项评价泽普昔替尼(LNK01001片)治疗对生物制剂疾病改善抗风湿药物(bDMARDs)应答不佳的中度至重度活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究。
药物优势:
泽普昔替尼是一款高选择性、具有成为同类最佳潜力的第二代 JAK1 抑制剂,不同于第一代选择性较低的 JAK 抑制剂,泽普昔替尼对 JAK1 具有显著更高的选择性,从而在提升疗效的同时降低因脱靶作用带来的不良反应。
项目周期:52周:双盲治疗期16周+拓展治疗期36周