一项评估阿布昔替尼口服混悬剂治疗6至12岁以下中重度特应性皮炎患儿的有效性和安全性。

【项目优势】：

国内外已上市，作为高选择性JAK1抑制剂，对JAK2/JAK3介导的细胞因子抑制活性极低，降低了血液系统等不良反应风险。临床研究中，常见不良反应多为轻中度（如消化道症状、上呼吸道感染），严重不良事件发生率与安慰剂组相似，长期应用安全性可控。

【项目周期】：16周