GR1803具有双重靶向能力，能够同时与BCMA和CD3抗原结合。其对BCMA的结合力比对CD3的结合力高出100倍。这种独特的亲和力差异设计使得GR1803在动员并激活T细胞以消灭肿瘤细胞的同时，能够显著减少因CD3抗体引起的T细胞非特异性激活。因此，这种设计有助于减少GR1803在体内可能产生的毒副作用。

今年，GR1803注射液拟被列为突破性治疗药物，专门针对那些已经至少经过三种不同类型治疗（包括蛋白酶抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体）的复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。根据公开信息，GR1803注射液治疗RRMM的I期临床试验摘要已被选为2024年欧洲血液学协会（EHA）年会的展示内容。在这项I期研究中，患者每周接受一次GR1803的静脉注射，结果显示，总体客观缓解率（ORR）达到了85%，对于基线时伴有髓外浆细胞瘤（EMM）的患者，其总体疗效评估的客观缓解率更是达到了100%。

据悉，大部分患者在首次疗效评估就能达到PR及以上的缓解，中位起效时间为3周。

研究表明，GR1803注射液在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）方面显示出了明显的抗癌效果。它对那些已经接受过至少三种治疗方案的患者表现出了疗效，包括对伴有髓外浆细胞瘤（EMM）的患者也有效。与现有的治疗手段相比，GR1803注射液的客观缓解率（ORR）有显著提升，并且对改善患者的疾病预后具有积极影响。

因此GR1803注射液对于复发性或难治性多发性骨髓瘤患者来说，无疑成为了一种新的生存方案，目前该药正在开展二期，有需要的患者可以抓住这次机会，临床治疗无需费用。

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