“一项评价口服ICP-332在中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究”,这项研究已获得了国家药品监督管理局的批准(药物临床试验批准通知书CXHL2100146),也经过了本院伦理委员会的审查批准。目前正在招募受试者。临床周期52周。
该临床研究遵从相关的国家法规,您的隐私权亦会得到保护。成功入组后临床药物治疗和相关检查费用均由项目组承担,且会给到相应的交通补贴和营养补贴。