上海正大天晴医药科技开发有限公司正在全国开展一项“评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理,现在全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。
临床期间涉及的临床药物治疗和相关检查费用均由项目组承担,无需患者承担费用。除此以外,临床会给到受试者相应的交通补贴和营养补贴以减轻患者经济负担。
招募中重度斑块状银屑病患者 | 神州SCT650C(与拓咨同原理)
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招募卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 | 索米妥昔单抗联合用药