上海正大天晴医药科技开发有限公司正在全国开展一项“评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理,现在全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。
临床期间涉及的临床药物治疗和相关检查费用均由项目组承担,无需患者承担费用。除此以外,临床会给到受试者相应的交通补贴和营养补贴以减轻患者经济负担。
招募中重度银屑病患者 | 口服TAK-279(氘可来昔替尼同原理)
招募中重度银屑病患者 | HB0017(拓咨同原理药物)
招募中重度特应性皮炎患者 | ox40单抗Amlitelimab
招募非节段型白癜风受试者 | 利特昔替尼
招募成人中重度特应性皮炎患者|Rocatinlimab(AMG 451)联合用药
招募系统性红斑狼疮受试者|GR1603注射液(阿尼鲁单抗同原理生物制剂)
招募中重度特应性皮炎患者 | IBI356(OX40L单抗)与达必妥对照
招募中重度特应性皮炎患者 | GR2002注射液(TSLP靶点)
招募银屑病患者 | HB0017(拓咨同原理)
招募过敏性哮喘 | JYB1904(奥马珠单抗改良型新药)