上海正大天晴医药科技开发有限公司正在全国开展一项“评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理，现在全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。

临床期间涉及的临床药物治疗和相关检查费用均由项目组承担，无需患者承担费用。除此以外，临床会给到受试者相应的交通补贴和营养补贴以减轻患者经济负担。