一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的三期临床研究

优势：2026年该药在银屑病适应症即将上市名为安沐奇塔单抗，既往数据显示出极低的免疫原性，ADA总发生率仅约0.7%，且未检测到中和抗体（0中和抗体），也就是说，耐药性极低。整体良好的安全性，注射部位反应发生率低，且研究中未观察到乙肝激活及活动性结核发生

临床用药周期 16周结束后8周安全随访，两周去一次医院