一项在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究正在全国约40家中心开展，试验药物为重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液。

本研究将用于评价不同剂量的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）的有效性和安全性。本研究已经通过各个医院的伦理委员会批准同意在开展临床研究，现面向社会招募成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者，临床周期一共24周。