爱科诺生物医药（苏州）有限公司正在开展一项“评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验”（方案编号：AC-201-CN-PhII），该临床研究已通过国家药品监督管理局许可（通知书编号：2023LP01791，2023LP01792），正面向全社会招募合适的银屑病患者参加，符合要求即可入组本项目用药。

研究药物“AC-201”为爱科诺生物医药（苏州）开发的一款高效、高选择性的酪氨酸激酶2（TYK2；与上市药物氘可来昔替尼同一个靶点）和Janus激酶（Janus Kinase，JAK）1的口服小分子激酶抑制剂，用于治疗银屑病。

AC-201拟用于治疗中至重度斑块状银屑病，其临床前和I期研究均证明AC-201具有良好的安全性和耐受性。现计划开展二期，本次二期周期16周。

临床涉及北京、广州、添加、蚌埠、十堰、沧州、长春、沈阳、青岛、石家庄、三门峡、茂名、杭州、包头、新乡、长沙、盐城、厦门、深圳、苏州、镇江、聊城等地

临床期间涉及的临床药物治疗和相关检查费用均由项目组承担，无需患者承担费用。除此以外，临床会给到受试者相应的交通补贴和营养补贴以减轻患者经济负担。