伊顿健康导读
本试验招募的人群为中重度斑秃患者,所用药物为利特昔替尼,这是一种口服的已上市药物。
项目周期为52周,到院访视12次,还有一定的交通补贴,具体情况以医院知情内容为准。
基本入排标准
如果您符合以下基本入排,将有机会参与本次临床:
入选标准:
年龄≥12 岁;
患有斑秃或者全秃,且头部斑秃面积≥50%;
最近一次斑秃发病至今小于 10 年;
近半年无自发性头发生长或者明显改善(自发性指不吃药不治疗也长头发)。
主要排除标准:
诊断为原发性弥漫性斑秃;
患有雄激素性脱发;
有两次或两次以上的带状疱疹病史;
既往吃过 JAK 抑制剂(如巴瑞替尼、利特昔替尼)治疗斑秃后效果不好;
本人有其他基础疾病、传染病(乙肝、丙肝、结核等)。
以上为主要入排,最终是否入选,由研究医生判断
临床地区
参加城市包括北京、上海、广州、杭州、长沙、南昌、南京、长春、成都、昆明、重庆。
如果您有意愿参与本次临床,可扫码二维码申请报名,符合条件将有机会入组本次项目,临床相关药物和检查不收取任何费用。报名成功后,工作人员将会在5个工作日内与您取得联系: