全新口服JAK1抑制（乌帕替尼同靶点）LW402 片：白癜风临床试验启动，用药周期一年！
伊顿健康导读：
白癜风是一种因皮肤色素脱失而出现的白斑，当这些百般出现在面部、手部等露出部位时，带来的不仅是外观的改变，更会加重心理压力，造成社交困扰。许多白癜风病友在尝试各种方法后，依然在寻找更有效、更精准的治疗方向。本文想和大家聊聊一个可能与您相关的新的治疗方向。
关于LW402片的临床设计
这是由上海长森药业研发的JAK1抑制剂（与乌帕替尼同靶点），现正在开展一项评价LW402片治疗非节段型白癜风患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究。本研究己获得国家药品监督管理局批准以及我院伦理委员会批准。
研究将在全国约30家三甲医院进行，计划招募180例非节段型白癜风患者。研究周期包括最长 5 周的筛选期、52 周的治疗期和 4 周的安全性随访期。
主要入选条件
1. 年龄在18-75周岁；
2. 临床诊断为非节段型白癜风，筛选和基线访视处于进展期或稳定期；
进展期白癜风：试验参与者至少存在一处活动性皮损。活动性皮损需符合下列之一：过去 3 个月内有新发皮损或原有皮损扩大（通过照片或病历确认）；纸屑样皮损；三色皮损：同形反应，不包括1型（基于同形反应病史）；
稳定期白癜风：无活动性疾病体征。
3. 在筛选访视和基线访视时脸上的白斑 ≥ 半个手掌且总体白斑面积≥ 3个手掌；
4. 愿意签署知情同意书，并按时参加研究访视并完成访视内容
注：最终能否参加，需由研究医生根据详细体检结果确定。
院点覆盖城市
上海、广州、北京、西安、长春、济南、长沙、镇江、郑州、武汉、十堰、芜湖、杭州、成都、合肥、南京、洛阳、太原、深圳、哈尔滨、宁波、沈阳、石家庄、三门峡、银川、福州。
您可能获益
1. 为期52周的研究用药和相关检查均由项目组承担；
2. 由三甲医院专业临床研究团队定期随访和监测；
3. 适当的交通+营养补贴。
我们明白，每一个白斑背后都是一个渴望回归平常生活的个体。这项研究正是探索未来治疗可能性的科学路径之一。您的参与将为白癜风治疗领域的医学进展贡献宝贵的一分力量。
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